被子植物科级特征索引
被子植物的科级鉴定很少依靠一个孤立性状。叶序、托叶、乳汁或芳香气味先限定候选范围,花序和花部结构进一步缩小范围,子房位置、胎座与果实类型通常给出更稳定的判断。以下索引按系统位置汇集主要被子植物科,并列出因现代系统修订而需要区分的传统科界。表中性状用于快速定位候选科,链接页面进一步说明科内变异、重要例外、代表属和分类沿革。
早期分支与木兰类
| 科 |
营养器官与生活型 |
花、果实与主要识别点 |
详细正文 |
| 无油樟科 |
新喀里多尼亚特有灌木;木质部以管胞输水 |
花小而单性;位于现生被子植物早期分支,是独立演化至今的支系 |
无油樟目与木兰藤目 |
| 木兰藤科 |
木质藤本,常含芳香成分 |
花部常较多,心皮离生;为木兰藤目成员 |
无油樟目与木兰藤目 |
| 五味子科 |
木本或藤本 |
花托可伸长,离生心皮各形成浆果状小果 |
无油樟目与木兰藤目 |
| 八角科 |
芳香木本 |
多枚离生心皮成熟为星状排列的聚合蓇葖果 |
无油樟目与木兰藤目 |
| 睡莲科 |
具根状茎的水生草本,叶常浮水 |
花单生而大,花被片、雄蕊常多数;心皮合生程度与子房位置在科内有变异 |
睡莲目 |
| 水盾草科 |
根生水生草本,盾状浮水叶 |
花小、紫红色,花被片与雄蕊多数;现行系统从传统睡莲科中分出 |
睡莲目 |
| 木兰科 |
乔木或灌木;单叶互生,大托叶早落并留下环状托叶痕 |
花常大而单生,花被三数多轮,雄蕊与离生心皮多数;聚合蓇葖果或聚合具翅坚果 |
木兰科 |
| 樟科 |
多为芳香木本;单叶互生、全缘、无托叶 |
花常三数,能育花药多瓣裂,子房通常单室单胚珠;核果状果常具膨大果托或花被筒 |
樟科 |
| 胡椒科 |
草本、灌木或藤本,节明显,叶常有油细胞 |
无花被小花密集成穗状花序;浆果或核果状小果 |
胡椒目 |
| 马兜铃科 |
草本或藤本,常有特殊气味 |
花被合生成筒、常两侧对称,子房下位;蒴果,传粉结构高度特化 |
胡椒目 |
真正双子叶植物早期分支与石竹目
| 科 |
营养器官与生活型 |
花、果实与主要识别点 |
详细正文 |
| 毛茛科 |
多为草本,叶常基生或互生、分裂或为复叶 |
花可辐射或两侧对称,雄蕊常多数、心皮多离生;聚合瘦果或聚合蓇葖果 |
毛茛科 |
| 罂粟科 |
多为草本,叶互生或基生,常具乳汁或有色汁液 |
常有两枚早落萼片、侧膜胎座;蒴果,延胡索类花两侧对称并具距 |
罂粟科 |
| 莲科 |
地下根状茎发达,叶盾状并有乳汁道 |
花大,雄蕊多数,离生心皮嵌入倒圆锥形花托;聚合坚果状小果 |
莲科 |
| 石竹科 |
草本,茎节常膨大,单叶对生、全缘 |
花多四至五数,花瓣常具爪;特立中央或基生胎座,蒴果,弯曲胚环绕外胚乳 |
石竹科 |
| 苋科(含旧藜科) |
草本或灌木;不少成员盐生、旱生并具泡状毛 |
花小而常单被,雄蕊常与花被片对生;胞果,种子常有弯曲胚与外胚乳 |
苋科与旧藜科 |
| 藜科(传统范围) |
传统范围所含的藜、菠菜、甜菜、地肤、碱蓬和梭梭等多为草本或灌木 |
小型单被花、胞果、弯曲胚和外胚乳是常见组合;APG 系统将这一范围并入广义苋科 |
苋科与旧藜科 |
| 蓼科 |
多为草本或藤本;互生叶具包茎托叶鞘,茎节常膨大 |
花小,子房单室单胚珠;果实为三棱或双凸瘦果状坚果 |
蓼科 |
单子叶植物
| 科 |
营养器官与生活型 |
花、果实与主要识别点 |
详细正文 |
| 菖蒲科 |
芳香根状茎,剑形叶 |
小花集成肉穗花序而无典型佛焰苞;石菖蒲属于本科 |
菖蒲目 |
| 泽泻科 |
水生或沼生草本,根状茎、基生叶和具鞘叶柄 |
花常三萼三瓣,雄蕊与离生心皮六枚至多数;聚合瘦果,种子少胚乳 |
泽泻目 |
| 天南星科 |
有根状茎、块茎或攀援茎,叶基有鞘 |
微小花集成肉穗花序,外有佛焰苞;浆果,花被和花的性别在科内多变 |
泽泻目 |
| 棕榈科 |
乔木、灌木或藤本;大型掌状或羽状叶及包茎叶鞘 |
三数小花密集成大型分枝肉穗花序;核果或浆果状果 |
棕榈目 |
| 莎草科 |
秆常实心三棱,叶三列,叶鞘通常闭合 |
花被缺失或成刚毛、鳞片;单胚珠,小坚果,苔草具果囊 |
莎草科 |
| 禾本科 |
秆常圆柱形、节间中空;叶二列,叶鞘常开口并有叶舌 |
小穗由颖片、外稃和内稃等组成;花被成浆片,果实多为颖果 |
禾本科 |
| 禾亚科(传统范围) |
草本禾草,普通叶具中脉,叶片与叶鞘间无易脱落关节 |
小穗、浆片和颖果符合禾本科基本结构;传统范围覆盖竹类以外的多类禾草,宽于现代禾亚科 |
禾本科 |
| 竹亚科 |
木质化秆由根状茎系统产生,秆箨与普通营养叶分化 |
小穗结构仍显示禾本科归属;开花周期和开花后生存状态在种间不同 |
禾本科 |
| 姜科 |
芳香多年生根茎草本,叶二列并有叶鞘、叶舌 |
通常仅一枚能育雄蕊,花柱穿过花药槽,退化雄蕊形成唇瓣;蒴果或浆果状果 |
姜科 |
| 百合科 |
鳞茎或根状茎草本,叶基生或茎生 |
六枚离生花被片、六雄蕊,上位三室子房;蒴果或浆果 |
百合科及近缘科 |
| 菝葜科 |
草质或木质攀援植物,叶柄常具卷须,花多单性 |
花被六枚,浆果;由旧广义百合科拆出 |
百合科及近缘科 |
| 天门冬科 |
生活型和地下器官多样,常见根状茎、块根或叶状枝 |
三数花常见,子房位置和果实依亚科而异;含黄精、玉竹、芦笋、麦冬、知母等 |
百合科及近缘科 |
| 阿福花科 |
多年生草本,常有根状茎或肉质根 |
三数花、六雄蕊;知母现归天门冬科,传统广义百合科成员需逐属核对 |
百合科及近缘科 |
| 石蒜科 |
常具鳞茎或根茎,叶多基生 |
花常成有总苞的伞形花序,部分有副花冠;子房位置随亚科而异,蒴果或浆果 |
石蒜科与鸢尾科 |
| 鸢尾科 |
具变态茎,剑形叶沿中脉对折并二列套叠 |
六花被片,只有三雄蕊,子房下位;室背开裂蒴果 |
石蒜科与鸢尾科 |
| 兰科 |
多年生地生或附生草本,常具气生根、块茎或假鳞茎 |
花两侧对称,唇瓣与合蕊柱显著,常有花粉块;下位子房、侧膜胎座,蒴果内种子微小而少贮藏物 |
兰科 |
超蔷薇类及其邻近支系
| 科 |
营养器官与生活型 |
花、果实与主要识别点 |
详细正文 |
| 景天科 |
多肉草本或小灌木,叶肉质 |
花多辐射对称,心皮离生或基部合生;聚合蓇葖果,景天酸代谢在科内分布不均 |
虎耳草目 |
| 虎耳草科 |
多为草本,叶常基生 |
花常五数,雄蕊数与花瓣同数或其两倍;蒴果,旧广义科界已拆分 |
虎耳草目 |
| 芍药科 |
牡丹为木本或基部木质化,芍药为宿根草本 |
花大,雄蕊多数,数枚心皮常由肉质花盘围绕;聚合蓇葖果 |
芍药科 |
| 蔷薇科 |
木本或草本,叶常互生且多具托叶 |
周位花常见;心皮数、子房位置与花托变化形成蓇葖果、瘦果、核果和梨果等 |
蔷薇科 |
| 绣线菊亚科(传统范围) |
多为木本,常无托叶 |
数枚离生心皮各形成蓇葖;现代系统将其成员分置于重新界定的蔷薇科亚科和族 |
蔷薇科 |
| 蔷薇亚科(传统范围) |
木本或草本,常有托叶 |
周位花、上位离生心皮常见;聚合瘦果或聚合小核果,花托可肉质化 |
蔷薇科 |
| 苹果亚科(传统范围) |
木本,常有托叶 |
下位或半下位子房与花托、花被筒共同形成梨果;现代并入桃亚科苹果族 |
蔷薇科 |
| 李亚科/梅亚科(传统范围) |
木本,常有托叶 |
通常一枚心皮、上位子房,形成核果;现代并入桃亚科的不同族 |
蔷薇科 |
| 榆科 |
木本,单叶互生,叶基常偏斜 |
花小、单被,雄蕊与花被片对生;翅果、坚果或核果 |
榆、桑及近缘科 |
| 大麻科 |
乔木、草本或藤本,叶常有托叶 |
花小而常单性;朴、青檀等旧榆科成员现归本科,果实多核果或瘦果状 |
榆、桑及近缘科 |
| 桑科 |
木本,常有乳汁与钟乳体,单叶互生、托叶明显 |
花小而多单性,常集成高度特化花序;坚果或核果可组成聚花果 |
榆、桑及近缘科 |
| 胡桃科 |
芳香木本,羽状复叶互生、无托叶 |
花单性、雌雄同株,雄花常柔荑状;坚果外层常有总苞与花被参与形成 |
胡桃科与壳斗科 |
| 壳斗科 |
乔木或灌木,单叶互生、托叶早落 |
花单性、雌雄同株;总苞发育成壳斗,果实本体为坚果 |
胡桃科与壳斗科 |
| 豆科 |
常具复叶、托叶和叶枕;部分成员能形成固氮根瘤 |
一心皮、边缘胎座,果实多为荚果;六个现代亚科的花对称性和雄蕊组合多样 |
豆科 |
| 含羞草亚科(传统范围) |
多为木本,常具二回羽状复叶 |
花常辐射对称,花瓣镊合,长雄蕊醒目;现嵌入重新界定的苏木亚科 |
豆科 |
| 苏木亚科(传统范围) |
多为木本 |
花常近辐射或两侧对称,花瓣上升覆瓦;传统范围已按系统树重新界定 |
豆科 |
| 蝶形花亚科 |
木本至草本,复叶和托叶常见 |
旗瓣、翼瓣和龙骨瓣构成蝶形花冠,雄蕊可十枚离生、单体或九合一离 |
豆科 |
| 葫芦科 |
攀援或匍匐草本,掌状脉叶,叶腋附近具卷须 |
花多单性,下位子房具向内突出的侧膜胎座;瓠果 |
葫芦科 |
| 杨柳科 |
木本,单叶互生,常雌雄异株 |
无明显花被的小花组成柔荑花序;侧膜胎座,蒴果释放具种毛种子 |
杨柳科 |
| 大戟科 |
草本或木本,常有乳汁 |
花多单性,三室子房,弹裂蒴果常见;大戟属具由多朵退化花组成的杯状花序 |
大戟科 |
| 叶下珠科 |
草本或木本,部分具乳汁 |
花多单性,子房通常三室;为旧广义大戟科拆出的支系,需结合花粉和胚珠等特征 |
大戟科的现代边界 |
| 桃金娘科 |
富含精油的木本,叶常对生并有透明油点 |
花常四至五数、雄蕊多数;子房位置多变,蒴果或浆果 |
桃金娘科 |
| 葡萄科 |
藤本,卷须或花序常与叶对生 |
花小,花瓣常镊合并可整帽脱落,花盘显著;浆果 |
葡萄科 |
| 锦葵科 |
常具黏液细胞、星状毛和发达韧皮纤维,叶多掌状脉 |
花常有副萼,雄蕊花丝可合成雄蕊柱;蒴果或分果 |
锦葵科 |
| 五桠果科 |
多为乔木、灌木或木质藤本,叶常为单叶、互生而无托叶 |
萼片常宿存,花瓣三至五枚,雄蕊多数;上位子房,蓇葖果或浆果状果,种子常有假种皮 |
五桠果目 |
| 十字花科 |
多为草本,叶互生、无托叶,常含硫代葡萄糖苷 |
四萼四瓣、四强雄蕊;侧膜胎座形成假隔膜,长角果或短角果 |
十字花科 |
| 白花菜科 |
多为草本或亚灌木,常具腺毛,叶可为掌状复叶 |
花四数、常略呈两侧对称,雄蕊一至多数而六枚常见;上位子房,常为两瓣开裂蒴果 |
十字花目的近缘科比较 |
| 山柑科 |
多为灌木、乔木或藤本 |
花常四数,雄蕊可多而花丝长,常有具柄子房;果实无十字花科典型假隔膜 |
十字花目的近缘科比较 |
| 芸香科 |
多为具油腺的木本或草本,叶常为复叶或单身复叶 |
花盘显著,雄蕊常与花瓣同数或两倍;柑橘属形成具油室与汁囊的柑果 |
芸香科 |
| 鼠李科 |
常为单叶木本 |
花小,雄蕊与花瓣对生,肉质花盘显著;核果、蒴果或翅果 |
鼠李科 |
| 蒺藜科 |
多适应干旱、盐碱或风沙,叶常对生或为复叶 |
花多五数,果实常分裂成有刺分果;骆驼蓬现归白刺科 |
蒺藜科 |
| 白刺科 |
耐旱、耐盐灌木或草本,叶常肉质或深裂 |
花多五数,果实类型依属而异;骆驼蓬在现行系统中归入本科 |
蒺藜科的近缘比较 |
超菊类
| 科 |
营养器官与生活型 |
花、果实与主要识别点 |
详细正文 |
| 山茶科 |
常绿木本,单叶互生,叶缘常有锯齿 |
花多五数,雄蕊常多数,子房多上位、中轴胎座;蒴果或核果状果 |
山茶科 |
| 猕猴桃科 |
木本或藤本,单叶互生、无托叶,常被毛 |
花可两性或功能单性,雄蕊常多数;多室浆果或蒴果 |
猕猴桃科 |
| 报春花科 |
草本或木本 |
花常五数、合瓣,雄蕊与花冠裂片对生;特立中央胎座,蒴果或肉质果 |
报春花科 |
| 杜鹃花科 |
多为木本,根常形成杜鹃花型菌根 |
花冠常钟状或坛状,花药常顶孔开裂;子房上位或下位,蒴果、浆果或核果状果 |
杜鹃花科 |
| 柿科 |
乔木或灌木,单叶互生 |
花常单性,花冠合生;浆果,宿存萼常明显;柿归本科学名属 Diospyros |
茄科的易错归属 |
| 龙胆科 |
多为草本,叶对生、全缘、无托叶 |
花冠合生,雄蕊与裂片互生,子房多上位、侧膜胎座;蒴果 |
龙胆科 |
| 夹竹桃科 |
多具白色乳汁,叶常对生或轮生 |
花冠合生,雄蕊与柱头头部精密接触;成对蓇葖常见,也有浆果或核果状果 |
夹竹桃科 |
| 萝藦科(传统范围) |
多为有乳汁的草本、藤本或灌木 |
副花冠、合蕊冠、载粉器和成对蓇葖常见;现为夹竹桃科萝藦亚科 |
萝藦亚科 |
| 茄科 |
多为草本或灌木,叶互生、无托叶 |
花五数、合瓣,子房多由两个斜置心皮构成;浆果或蒴果 |
茄科 |
| 旋花科 |
多为缠绕或匍匐草本,常有乳汁,叶互生 |
漏斗形合瓣花冠在花蕾中旋转折叠;中轴胎座,蒴果,菟丝子为寄生成员 |
旋花科 |
| 唇形科 |
芳香草本或灌木,茎常四棱,叶对生 |
轮伞花序、二唇花冠、花柱基生;四枚小坚果 |
唇形科 |
| 木犀科 |
木本或藤本,叶通常对生、无托叶 |
花常四数而雄蕊通常两枚;翅果、蒴果、核果等果实类型多样 |
木犀科 |
| 玄参科 |
多为草本 |
狭义本科常具合瓣花冠和蒴果;传统广义范围现分置于多个科,各科具有不同诊断组合 |
广义玄参科的拆分 |
| 泡桐科 |
落叶乔木,叶大而对生 |
花冠两侧对称、雄蕊四枚;蒴果;泡桐已从旧玄参科独立 |
广义玄参科的拆分 |
| 车前科 |
草本至木本,形态差异大 |
花可风媒辐射对称或虫媒两侧对称,蒴果常见;含婆婆纳、腹水草、金鱼草等旧玄参科成员 |
广义玄参科的拆分 |
| 列当科 |
包括非寄生、半寄生和全寄生草本;寄生成员以吸器连接宿主 |
花冠多两侧对称,果实多蒴果;地黄及许多旧玄参科寄生成员现归本科 |
广义玄参科的拆分 |
| 茜草科 |
草本或木本,叶对生,具节间托叶 |
花冠合生,子房通常下位;蒴果、浆果、核果或分果 |
茜草科 |
| 伞形科 |
多为芳香草本,叶柄基部成鞘 |
复伞形花序、下位二室子房和花柱基;成熟为双悬果 |
伞形科 |
| 桔梗科 |
多为有乳汁草本,叶常互生 |
合瓣花冠,花柱参与次级花粉呈现;子房下位或半下位,蒴果 |
桔梗科 |
| 忍冬科 |
木本或草本,叶对生 |
花冠合生并可两侧对称,子房多下位;忍冬、北极花归本科 |
忍冬科 |
| 五福花科 |
木本或草本,叶常对生 |
花序和花常规则,下位子房;荚蒾、接骨木、日本珊瑚树和陆英现归本科 |
五福花科 |
| 菊科 |
多为草本,常有乳汁管或树脂道 |
头状花序具总苞,花药聚合成筒,子房下位单胚珠;菊果常具冠毛 |
菊科 |
| 管状花亚科(传统范围) |
传统所含成员多无乳汁 |
头状花序全为管状花或中央管状、外围舌状;这些成员在现代菊科中分属多个支系 |
菊科 |
| 舌状花亚科(传统范围) |
旧称成员常有乳汁 |
头状花序全由先端五齿的舌状小花组成;主要对应菊苣类,蒿、艾和苍术不属此型 |
菊科 |
传统名称与现行科界
传统分类中的“木兰亚纲、金缕梅亚纲、石竹亚纲、蔷薇亚纲、五桠果亚纲、菊亚纲”由多个现代支系组成,现主要作为分类史线索。传统藜科并入广义苋科,萝藦科成为夹竹桃科萝藦亚科;传统广义百合科、玄参科、忍冬科、大戟科和虎耳草科都发生了显著拆分。绣线菊亚科和苹果亚科的成员也分置于重新界定的蔷薇科亚科和族;豆科则采用六个单系亚科框架。白花菜科属于十字花目,五桠果科属于五桠果目,山柑属于独立的山柑科。牡丹、青檀、骆驼蓬、柿、石菖蒲、葱蒜、麦冬、知母、泡桐、地黄、婆婆纳、荚蒾和接骨木等代表植物均按现行接受科列入索引。
参考资料与延伸阅读
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