核心真双子叶植物及其早期分支¶

真正双子叶植物（eudicots）以三沟型花粉为重要共同衍征，包含毛茛目、山龙眼目等较早分支和核心真正双子叶植物。传统“木兰亚纲”中的毛茛科、罂粟科和莲科，以及传统“石竹亚纲”中的石竹科、藜科和蓼科，在现代系统中分属相应的目。两枚子叶、网状脉或维管束环列在许多成员中常见；由于每项性状都存在例外，鉴定需要结合花粉、花与果实结构。¹

毛茛目¶

毛茛科与芍药科的系统分置¶

毛茛科以草本为主，也有铁线莲等藤本；叶常基生或互生，掌状分裂、羽状分裂或复叶，无托叶者居多。花多为两性和辐射对称，也可如乌头、翠雀和飞燕草那样形成两侧对称的盔状或距状花。萼片与花瓣的形态和数目变化很大，雄蕊通常多数，心皮多离生；毛茛、白头翁、铁线莲常形成聚合瘦果，乌头、黄连、翠雀和耧斗菜常形成聚合蓇葖果。花瓣状萼、蜜叶和花瓣之间存在多种同源变化，全科的花部数目也宽于“萼五瓣五”这一常见构型。

牡丹和芍药同属芍药科芍药属（Paeonia）；芍药科位于虎耳草目，在系统上属于超蔷薇类邻近支系。牡丹为木本或基部木质化，芍药为宿根草本；二者都具有大型花、许多雄蕊和由肉质花盘包围的数枚蓇葖。园艺品种的花瓣数、叶色、花期和着花方式受遗传背景与栽培环境影响，木质茎能否越冬是区分常见牡丹与芍药更稳定的整株特征。

罂粟科¶

罂粟科多为草本，叶互生或基生，常有乳汁或有色汁液。罂粟、虞美人和绿绒蒿的花通常有两枚早落萼片、四枚或更多花瓣及多数雄蕊；合生心皮形成单室子房，胚珠着生于侧膜胎座，果实多为蒴果。罂粟属蒴果可由柱头盘下的孔散种，虞美人、绿绒蒿则展示不同开裂方式。延胡索属位于荷包牡丹亚科，花两侧对称并常具距，雄蕊组合也明显特化；乳汁系统、花部发育和分子证据共同支持其罂粟科归属。

山龙眼目中的莲科¶

莲科是山龙眼目的一支，仅含莲属。植株以地下根状茎扩展，叶盾状，乳汁道发达；大型花具许多花被片和雄蕊，离生心皮嵌入膨大的海绵质花托，每个成熟为一枚坚果状小果。莲与睡莲具有趋同的水生生活型，分别属于真正双子叶植物和被子植物早期分支。莲藕是根状茎，莲子是果实内的种子，莲蓬则主要由膨大花托及嵌入其中的小果组成。“黄花莲”等俗名需要落实到具体接受种，花色本身只提供辅助鉴定线索。

石竹目¶

石竹目包含形态与生态差异极大的支系。甜菜色素存在于石竹目核心支的许多科，石竹科和部分近缘科则主要使用花青素；弯曲胚、外胚乳、特立中央胎座和耐盐性也分别覆盖其中部分成员。传统“石竹亚纲”的性状组合可以协助识别，但各项性状在目内具有不同分布范围。

石竹科¶

石竹科多为草本，茎节常膨大，单叶对生而全缘。花常单生或组成二歧聚伞花序，多为四数或五数；萼片离生或合生，花瓣常分成狭窄的爪和展开的瓣片，雄蕊通常与花瓣同数或为其两倍。子房由二至五心皮合成而常为单室，胚珠着生于特立中央或基生胎座，果实多为齿裂或瓣裂蒴果；弯曲胚环绕富含淀粉的外胚乳。石竹、康乃馨、瞿麦、王不留行、繁缕和孩儿参分别展示合萼与离萼、显著花瓣与小花等科内变异。

苋科与传统藜科¶

APG 框架把传统藜科并入广义苋科。许多传统藜科成员是盐生、旱生草本或灌木，叶表可有储盐或储水的泡状毛，花小而单被，雄蕊常与花被片对生；果实常为胞果，种子具有环形或马蹄形弯曲胚和外胚乳。藜、菠菜、甜菜、地肤（又称扫帚菜）、碱蓬和梭梭保留了这套生态—形态组合。甜菜色素可呈红、紫或黄色，在科内分布范围与耐盐性范围并不重合。²

蓼科¶

蓼科多为草本或藤本，茎节常膨大，互生叶的托叶合成包茎托叶鞘，是重要营养器官特征。花小，花被片通常三至六枚，子房一室而有一枚直生胚珠，果实为三棱或双凸的瘦果状坚果，宿存花被常参与传播。蓼属、大黄属、荞麦属、酸模属以及何首乌所在的何首乌属或虎杖所在的虎杖属，体现直立草本、藤本和大型根茎草本等生活型。大黄的食用或药用部位、荞麦的果实和何首乌的块根来自不同器官，使用时需要分别识别。

易混类群与器官比较¶

玫瑰与月季同属蔷薇科蔷薇属，叶面光泽、皮刺密度和一年开花次数在野生种与园艺杂交品种间连续变化，鉴定需要结合花、托叶、枝条和果实。梨和苹果都形成梨果，食用主体包括花托与子房组织；梨果肉中常有成群石细胞，苹果常见花柱基部合生和果顶凹陷，具体种与栽培品种还需结合花和萼片宿存状态。萝卜、玛咖和胡萝卜的俗名相近，分别属于十字花科萝卜属、十字花科独行菜属和伞形科胡萝卜属；商品名“水萝卜”通常指萝卜的地方类型，与玄参科没有分类联系。

参考资料与延伸阅读¶